西南证券--血液与淋巴癌：从CSCO会议梳理全球药物研发进展【行业研究】

研究报告之久

【研究报告内容摘要】
            
                    血液淋巴癌药物研发和治疗方式以抗体药为主，其中PD-1/PD-L1和BTK是主要研究靶点。大部分药物位于临床II期和III期，多用于患者的三线治疗。
            
                    血液淋巴癌抗体大分子药中：针对BTK靶点，泽布替尼（百济神州）、伊布替尼已进入三期临床，在治疗淋巴瘤和白血病中有持续的PFS和OS获益。针对FLT3靶点，接受吉特替尼（安斯泰来）治疗的患者的LT存活与持续缓解，中位OS达9.3mo，远超挽救性化疗。针对PD-1靶点，舒格利单抗（基石药业）和赛博利单抗（誉衡生物）在治疗淋巴瘤中疗效显著，并在安全性和耐受性方面显示出具有临床意义的优势。
            
                    血液淋巴癌小分子化药中：针对DNMT1靶点，CPT联合TD方案（沙东生物）治疗RRMM患者，可以显著延长PFS、OS、TTP，提高ORR等，在三线治疗中有较好的疗效和预后。
            
                    投资建议：建议重点关注安斯泰来（吉特替尼）、基石药业（舒格利单抗）、誉衡生物（赛帕利单抗）；安斯泰来的吉特替尼中国上市申请已于今年4月获受理，基石药业的CS1001-201是全球首个针对R/RENKTL的抗PD-L1注册临床研究，目前研究正在扩展至美国，NMPA已于今年2月正式受理了誉衡生物赛帕利单抗的新药上市申请（NDA），赛帕利单抗于5月首次入选《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2020版）》更新，且获得II级专家推荐应用的资格。
            
                    风险提示：临床研究进展不达预期风险。
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