有关医疗消毒器械企业许可和认证的几个问题。

zan3252

请教各位大虾有关医疗器械企业卫生部批件、CE认证、ISO、FDA认证的几个问题。

背景：A企业消毒器械生产和销售。
         A企业下属全资子公司B企业为保税区内企业，生产与销售的产品与母公司A一样，且使用同一商标，B企业产品全部出口外销。
         A企业不在保税区内。
         

1、A企业消毒器械生产和销售，获得了卫生部的《国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件》。
    问：A企业下属全资子公司B是否可以适用该批件？
  
2、B企业取得了ISO13485标准认证，请问是否适用于母公司A企业？

3、母公司A企业获得了CE认证，但母公司并无外销产品，请问该认证是否适用于子公司B？

4、A、B的中文企业名称不同。但英文名称完全一样。所以CE认证、ISO、FDA上的英文名无法辨识是母公司，还是子公司，因此是否只能以地址进行区分？

5、FDA认证上的地址既不是母公司地址，也不是子公司地址，这种情况是否违规？若不违规的话，A、B是否适用该认证？

总而言之，该企业就是许可或资质只由母公司（或子公司）获得，相应地子公司（或母公司）可否通用呢？

请教各位，非常感谢！